1、ISO 13485/YY/T0287質(zhì)量管理體系咨詢服務(wù)
醫(yī)療器械是輔助zl的特殊產(chǎn)品，其產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到人民的健康與安全。因此，其質(zhì)量歷來備受政府的重視。為此，國(guó)家制定頒布一系列法規(guī)規(guī)章、運(yùn)用多種途徑和手段強(qiáng)化監(jiān)督管理醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量。
ISO 13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證是醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)可和監(jiān)督管理的組成部分。通過ISO 13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證可以提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的管理水平和人員素質(zhì)，提高產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量，保障醫(yī)療器械安全有效。對(duì)企業(yè)而言，建好ISO 13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系可以有效提高組織的管理水平，增強(qiáng)企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力；對(duì)政府而言，有助于政府對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的管控。
弗銳達(dá)http://.機(jī)構(gòu)將充分發(fā)揮自身專業(yè)優(yōu)勢(shì)，在滿足ISO 13485/YY/T0287法規(guī)要求的前提下，從客戶的實(shí)際情況及需求入手，為企業(yè)量身定制出一套符合企業(yè)實(shí)際狀況的質(zhì)量體系。其中包括企業(yè)的體系診斷咨詢、體系導(dǎo)入、體系運(yùn)行、認(rèn)證申請(qǐng)、現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證、獲取體系認(rèn)證證書到年度監(jiān)督審查跟蹤以及CFDA到換證咨詢，還包括企業(yè)常年顧問服務(wù)等一站式的醫(yī)療器械咨詢及服務(wù)。
2、QSR820體系認(rèn)證咨詢
QSR820，又稱21CFR820，是美國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)的英文縮寫，因其位于美國(guó)lb法規(guī)（Code of Federal Regulations）第21 卷第820 部分，故名。QSR820是美國(guó)（人用）醫(yī)療器械制造商以及擬將產(chǎn)品銷往美國(guó)的外國(guó)（人用）醫(yī)療器械制造商必須遵守的質(zhì)量管理體系法規(guī)。是多數(shù)醫(yī)療器械在美國(guó)上市之前必須遵守、上市之后隨時(shí)可能抽查的基本要求。這種抽查即通常所說的FDA 工廠檢查。
隨著我國(guó)醫(yī)療器械進(jìn)入美國(guó)的數(shù)量增多，FDA 增加了對(duì)中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量體系檢（FDA工廠檢查）的力度。由于對(duì)法規(guī)不了解、不理解，有的企業(yè)曾多次被FDA提出警告、扣押或巨額罰款。
工廠檢查所涉及的法規(guī)包括：
l 21 CFR part 820 質(zhì)量體系法規(guī)；
l 21 CFR part 803 醫(yī)療器械報(bào)告；
l 21 CFR part 821 醫(yī)療器械追蹤；
l 21 CFR part 806 糾正與移除的報(bào)告；
l 21 CFR part 807 注冊(cè)與列示。
所有往美國(guó)銷售醫(yī)療器械的企業(yè)都有責(zé)任理解、執(zhí)行并符合這部分法規(guī)的要求。
為使您的產(chǎn)品成功推向美國(guó)市場(chǎng)，弗銳達(dá)http://.機(jī)構(gòu)將可幫助您建立一套完整的QSR820質(zhì)量管理體系。同時(shí)還不定期提供{zx1}的QSR 820（21 CFR PART 820）法規(guī)培訓(xùn)、協(xié)助您建立符合21 CFR part 820要求的質(zhì)量管理體系、預(yù)審服務(wù)，識(shí)別您現(xiàn)行體系和21 CFR part 820之間的差異、現(xiàn)場(chǎng)審核支持服務(wù)等全方位的咨詢及服務(wù)。
3、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）建立輔導(dǎo)
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布的《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告（2014年第15號(hào)）》中明確指出：
自2014年10月1日起，凡新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、現(xiàn)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械、遷移或者增加生產(chǎn)場(chǎng)地的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。自2016年1月1日起，所有第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。自2018年1月1日起，所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。
國(guó)家分時(shí)段逐步完善對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范的監(jiān)管，在一定程度上能夠避免不合格產(chǎn)品對(duì)人民的健康及生命安全造成傷害。同時(shí)也是要求企業(yè)加強(qiáng)自身管理，生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品。在越來越嚴(yán)格的監(jiān)管下，企業(yè)如何在最短時(shí)間內(nèi)克服自身弊端，戰(zhàn)勝競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，顯得尤為重要。
弗銳達(dá)http://.機(jī)構(gòu)將能夠協(xié)助企業(yè)建立一套良好的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）體系，為企業(yè)解決實(shí)際生產(chǎn)及日常監(jiān)督的困擾。
弗銳達(dá)在幫助企業(yè)建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范時(shí)提供：
1、GMP認(rèn)證計(jì)劃制定；
2、設(shè)施設(shè)備咨詢服務(wù)；
3、體系文件咨詢服務(wù)；
4、設(shè)計(jì)和開發(fā)文檔編寫輔導(dǎo)；
5、采購管理咨詢服務(wù)；
6、生產(chǎn)管理咨詢服務(wù)；
7、檢驗(yàn)測(cè)量咨詢服務(wù)；
8、人員培訓(xùn)；
9、其他方面。
如需深入了解，請(qǐng)撥打：400 609
1580。
