產(chǎn)品名稱：BAC/PAC大型質(zhì)粒提取試劑盒 儲存事項(xiàng): 1.{dy}次使用時(shí)，將試劑盒所帶全部的RNase A加入溶液P1后（終濃度100ug/ml）置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的質(zhì)?？赡軙祀s有微量RNA殘留，在溶液P1中補(bǔ)加RNase A即可。 2.內(nèi)毒素qc劑在4℃可保存一個(gè)月，如果要長期保存，建議保存在－20℃! 3.環(huán)境溫度低時(shí)溶液P2中SDS可能會析出出現(xiàn)渾濁或者沉淀，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清，不要劇烈搖晃，以免形成過量的泡沫。 4.避免試劑長時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。 產(chǎn)品介紹： 本試劑盒用堿裂解法從培養(yǎng)菌中提取質(zhì)粒DNA，采用獨(dú)特的溶液配方和內(nèi)毒素qc試劑，只需要幾次簡單離心去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)毒素、RNA等雜質(zhì)，獲得高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。純化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的質(zhì)?？芍苯討?yīng)用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染甚至動物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)等對DNA純度要求很高的工作中。純化后期過程均在Eppendorf管中操作，方法簡單，不需特殊設(shè)備，無需過柱，不用酚氯仿抽提；基本可wq回收xj裂解釋放出的質(zhì)粒，不必?fù)?dān)心質(zhì)粒DNA的丟失。本方法提取純化質(zhì)粒DNA，對質(zhì)粒損傷小，即使是10kb甚至100kb以上的大型質(zhì)?；虺笮虰AC/PAC質(zhì)粒，只要堿裂解法能夠提取，就可以有效純化。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 1.不需要使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀?？焖?、 方便、從100-140 ml大腸桿菌LB((Luria-Bertani)培養(yǎng)液中，可快速提取0.2-0.5mg純凈的高拷貝質(zhì)粒DNA，提取率達(dá)80-90 %。 2.獲得的質(zhì)粒產(chǎn)量高，超螺旋比例高，純度好，可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、PCR、體外轉(zhuǎn)錄、測序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 3.內(nèi)毒素含量極低（<10 EU/μg DNA），可直接應(yīng)用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染。