EASYspin 酵母RNA快速提取試劑盒　酵母RNA快速提取試劑盒產(chǎn)品介紹和產(chǎn)品特點 產(chǎn)品介紹： 酵母細胞經(jīng)lyticase處理去除細胞壁后,獨特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結合條件后,RNA選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質去除， {zh1}低鹽的RNase free H20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。 產(chǎn)品特點： 1.離心吸附柱內(nèi)硅基質膜全部采用進口世界zm公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。 2.不需要使用有毒的苯酚,氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。 3.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。 4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9～2.0，基本無DNA殘留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實驗。 注意事項 1.{dy}次使用前請先在漂洗液RW瓶中加入指定量乙醇，加入后請及時打鉤標記已加入乙醇，以免多次加入! 2.所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉速可以達到13，000 rpm的傳統(tǒng)臺式離心機，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。 3.需要自備乙醇，β-巰基乙醇，水浴鍋。 4.裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。 5.關于DNA 的微量殘留: 一般情況下，一般說來任何總RNA提取試劑在提取過程中無法wq避免DNA的微量殘留,本公司的EASYspin系列RNA提取產(chǎn)品，由于采取了本公司獨特的緩沖體系和選擇了特殊吸附能力的吸附膜，在大多數(shù)RT-PCR 擴增過程中極其微量的DNA殘留（一般電泳EB染色紫外燈下觀察不可見）影響不是很大, 如果要進行嚴格的mRNA表達量分析如熒光定量PCR,我們建議在進行模板和引物的選擇時： 1)選用跨內(nèi)含子的引物,以穿過mRNA中的連接區(qū),這樣DNA就不能作為模板參與擴增反應。 2)選擇基因組DNA和cDNA上擴增的產(chǎn)物大小不一樣的引物對。 3)將RNA提取物用RNase-free的DNase I 處理。本試劑盒還可以用于DNase I處理后的RNA清潔(cleanup),請聯(lián)系我們索取具體操作說明書。 4)在步驟去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱RA上進行DNase I處理。請聯(lián)系我們索取具體操作說明書。