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心梗三合一定量檢測試劑盒生產(chǎn)廠家上海凱創(chuàng)生物

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上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司

　　上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司位于上海浦東新區(qū)張江開發(fā)區(qū)國際醫(yī)學(xué)園區(qū)和浦東新區(qū)下沙鎮(zhèn)兩個生產(chǎn)工廠，成立于2001年1月，是上海市高新技術(shù)企業(yè)，是衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)管理協(xié)會醫(yī)學(xué)檢驗產(chǎn)業(yè)分會的副理事長單位，上海市專利示范企業(yè)，專業(yè)從事體外快速診斷試劑即時檢測的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)。

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該產(chǎn)品供醫(yī)療機構(gòu)與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理，用于檢測血漿、血清、全血樣本中心梗三項標志物的含量水平。心肌鈣蛋白I（cTnI）是目前公認理想的心梗確定標志物，肌紅蛋白（MYO）是心肌梗死早期標志物，肌酸激酶同工酶（CK-MB）是急性心肌梗死的重要指標。心梗三合一檢測可提高AMI的診斷價值。

產(chǎn)品性能
樣本類型：血漿
樣本量：80μl~100μl
檢測范圍：cTnI :1ng/ml~50ng/ml
MYO: 25ng/ml~500ng/ml
CK-MB: 5ng/ml~100ng/ml
精密度：CV≤15%
準確度：相對偏差＜20%
判讀時間：15min
檢測時間：15s

臨床應(yīng)用
有助于急性冠狀動脈綜合癥的早期診斷和危險分級
各類原因所導(dǎo)致心肌損傷的監(jiān)測
臨床zl效果的評估
估計心肌損傷面積
檢測心臟手術(shù)造成的心肌損傷程度

應(yīng)用科室
急診科、心內(nèi)科、內(nèi)科、腎內(nèi)科、兒科、外科
/product/znfx1/2018-09-08/28.html

批準文號：滬械注準20142400035

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