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北京醫(yī)療器械代理人管理規(guī)定是什么?事事通元為您揭曉
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北京醫(yī)療器械代理人管理規(guī)定是什么?事事通元為您揭曉

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事事通元(北京)醫(yī)療科技有限公司是一家在中國CFDA新法規(guī)環(huán)境下,擁有從事多年醫(yī)療器械法規(guī)服務(wù)實操經(jīng)驗的專家團隊組建的公司。公司致力于成為醫(yī)療器械生產(chǎn)商和代理商最為專業(yè)、綜合一站式的法規(guī)及技術(shù)支持的服務(wù)供應(yīng)商及合作伙伴,包括有針對性的專屬解決方案和定制化的咨詢服務(wù)。 我們的服務(wù)范圍涵蓋醫(yī)療器械,體外診斷產(chǎn)品的法規(guī)咨詢、法規(guī)培訓(xùn)、境內(nèi)外注冊申報、上市前后的臨床研究、醫(yī)學(xué)文獻翻譯、技術(shù)支持、委托生產(chǎn)、境內(nèi)外GMP認證服務(wù),招商代理以及市場信息咨詢服務(wù)。
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    {dy}章 總 則
    {dy}條 為規(guī)范進口醫(yī)療器械代理人行為,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第650號)、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)和《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號),制定本規(guī)定。
    第二條 進口醫(yī)療器械代理人是指向我國境內(nèi)出口醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或者備案的代理人。
    第三條 北京市內(nèi)的進口醫(yī)療器械代理人及其監(jiān)督管理,應(yīng)當遵守本規(guī)定。



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