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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、質(zhì)量體系考核

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、質(zhì)量體系考核 相關(guān)信息由 鄭州奧康藥械技術(shù)有限公司提供。如需了解更詳細(xì)的 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、質(zhì)量體系考核 的信息,請(qǐng)點(diǎn)擊 http://www.nnfsds.com/b2b/wucid454.html 查看 鄭州奧康藥械技術(shù)有限公司 的詳細(xì)聯(lián)系方式。

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鄭州奧康藥械技術(shù)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)起草、臨床試驗(yàn)代理、質(zhì)量體系考核、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的申報(bào)咨詢(xún)服務(wù)的公司。公司長(zhǎng)期致力于中國(guó) SFDA 、美國(guó)FDA 和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證服務(wù)。公司擁有一支熟悉醫(yī)療器械報(bào)批程序、深諳國(guó)家監(jiān)督管理法律法規(guī)及政策的專(zhuān)業(yè)技術(shù)隊(duì)伍。提供全方位支持的強(qiáng)大可靠的資深專(zhuān)家資源,以及一套經(jīng)長(zhǎng)期摸索完善成熟的運(yùn)作體制。為客戶(hù)提供qw的有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)注冊(cè)的法律法規(guī)以及全過(guò)程的技術(shù)咨詢(xún)服務(wù),從而保證了注冊(cè)工作的迅捷、優(yōu)質(zhì)。
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一、醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)代理;二、醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)起草;三、醫(yī)療器械注冊(cè)代理(包括醫(yī)療器械技術(shù)報(bào)告、風(fēng)險(xiǎn)分析、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)、注冊(cè)申請(qǐng)表填寫(xiě)、注冊(cè)資料匯總申報(bào)、注冊(cè)技術(shù)審評(píng)后處理等);四、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證申報(bào)(包括現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)、申報(bào)資料的編寫(xiě)、現(xiàn)場(chǎng)檢查的資料的編寫(xiě));五、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證胡申報(bào)(包括現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)、申報(bào)資料的編寫(xiě)、現(xiàn)場(chǎng)檢查資料的編寫(xiě));六、醫(yī)療器械認(rèn)證(包括醫(yī)療器械ISO13486認(rèn)證、醫(yī)療器械GMP認(rèn)證、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、體外診斷試劑質(zhì)量體系考核)。
鄭重聲明:產(chǎn)品 【醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、質(zhì)量體系考核】由 鄭州奧康藥械技術(shù)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫(kù)www.nnfsds.com)證實(shí),請(qǐng)讀者僅作參考,并請(qǐng)自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請(qǐng)你提供相關(guān)證明及申請(qǐng)并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線(xiàn)投訴】,我們審核后將會(huì)盡快處理。
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