格林巴利綜合癥西醫(yī)尚無好的辦法，如采用丙球蛋白，jsyw緩解，部分患者可因注射此類yw，導(dǎo)致yw并發(fā)癥，如意識(shí)喪失，震顫，偏癱等。

中醫(yī)對(duì)格林巴利綜合征分析：

格林-巴利綜合征又稱急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎，是一種急性周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病。臨床主要表現(xiàn)為兩側(cè)對(duì)稱性急性肢體或腦神經(jīng)弛緩性麻痹，感覺障礙相對(duì)較輕。本病一年四季均可發(fā)生，以夏秋季居多，好發(fā)年齡為4～6歲，男性略多于女性。

該病的臨床及病理過程多屬可逆性及自限性，大多預(yù)后良好，嚴(yán)重者可因呼吸肌麻痹而死亡。本病以筋脈弛緩，肢體癱瘓為特點(diǎn)，屬中醫(yī)“痿癥”范疇。

格林巴利綜合癥中醫(yī)病因病機(jī)辯證：

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的格林巴利綜合征、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無力、側(cè)索硬化、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的zssj系統(tǒng)感染后遺癥等，均屬于“痿證”的范圍，“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。

格林巴利綜合癥是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，皮膚麻木，手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運(yùn)動(dòng)者較多見，故有“痿辟”之稱。

由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、全身營(yíng)養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常，遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。

格林巴利綜合征與腎的關(guān)系密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營(yíng)養(yǎng)肌肉筋骨，逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮。同時(shí)，脾胃為后天之本，化生氣血，營(yíng)養(yǎng)五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營(yíng)養(yǎng)則肌肉萎縮、肌肉無力等。

御方生髓湯zl格林巴利綜合征以脾、腎為本，肝主筋，主人身運(yùn)動(dòng)，且肝腎同源，故以健脾yq，疏通經(jīng)絡(luò)，bs生髓，滋肝壯骨為主要治則。可使格林巴利綜合征患者情況，有不同程度的好轉(zhuǎn)。若你再受格林巴利困擾可添加bjyfzy微信，?；颊咴缛湛祻?fù)。