苯最早是在19世紀(jì)初研究將煤氣作為照明用氣時(shí)合成出來(lái)的。

1803年-1819年G.T.Accum采用同樣方法制出了許多產(chǎn)品，其中一些樣品用現(xiàn)的分析方法檢測(cè)出有少量的苯。然而，一般認(rèn)為苯是在1825年由邁克爾·法拉第發(fā)現(xiàn)的。他從魚(yú)油等類(lèi)似物質(zhì)的熱裂解產(chǎn)品中分離出了較高純度的苯，稱(chēng)之為“氫的重碳化物”（Bicarburet of hydrogen）。并且測(cè)定了苯的一些物理性質(zhì)和它的化學(xué)組成，闡述了苯分子的碳?xì)浔取?/p>

苯的芳香性

　　從結(jié)構(gòu)上看，苯具有平面的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，鍵長(zhǎng)wq平均化，碳?xì)浔葹?。從性質(zhì)上看，苯具有特殊的穩(wěn)定性：環(huán)己烯的氫化熱ΔH=-120KJ/mol,1,3-環(huán)己二烯的氫化熱ΔH=-232KJ/mol(由于其共軛雙鍵增加了其穩(wěn)定性)。而苯的氫化熱ΔH=-208KJ/mol。1,3-環(huán)己二烯失去兩個(gè)氫變成苯時(shí)，不但不吸熱，反而放出少量的熱量。這說(shuō)明：苯比相應(yīng)的環(huán)己三烯類(lèi)要穩(wěn)定得多，從1,3-環(huán)己二烯變成苯時(shí)，分子結(jié)構(gòu)已發(fā)生了根本的變化，并導(dǎo)致了一個(gè)穩(wěn)定體系的形成。

苯分子里6個(gè)碳原子都以sp2雜化方式分別與兩個(gè)碳原子形成σ鍵、與一個(gè)氫原子形成碳?xì)洇益I。由于碳原子是sp2雜化，所以鍵角是120°，并且6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面內(nèi)。另外苯環(huán)上6個(gè)碳原子各有一個(gè)未參加雜化的2p 軌道，他們垂直于環(huán)的平面，相互重疊形成大π鍵。每個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，其數(shù)值介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間。由于大π鍵的存在，使苯的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，難于發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，易于發(fā)生取反應(yīng)。