[9002-89-5]
      本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反應(yīng)制得品，分子式以（CH2CHOH）n（CH2CHOCOCH3）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應(yīng)為0～0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20 000～150 000。
      【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒；無臭，無味。
      本品在熱水中溶解，乙醇中微溶，在丙同中幾乎不溶。
      酸值    取本品10g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘后，不斷攪拌下放冷。 精密量取50ml，照脂肪與脂肪油測定法（通則0713）測定， 酸值不大于3.0。
      【鑒別】取本品，照紅外分光光度法（通則0402）測定，應(yīng)在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波數(shù)處有特征吸收峰。
      【檢查】黏度取    本品適量，精密稱定，加水制成濃度為 3.8%（g/g）、4.0%（g/g）， 4.2%（g/g）的溶液，置于水浴中加熱使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒溫水浴中， 脫去氣泡，作為供試品溶液，依法測定（通則0633第三法）；另取各濃度溶液lg，精密稱定，置預(yù)先干燥至恒重的扁形 稱量瓶中，在105℃干燥置恒重，根據(jù)測定的結(jié)果計算溶液 的實際濃度。以黏度對濃度回歸，按回歸方程計算出濃度為4.0%時 供試品的動力黏度，在20℃± 0.1℃時動力黏度應(yīng)為標示量的85.0%～115.0%。
      水解度    取本品lg，精密稱定，置250ml的錐形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供試品浸潤，加酚酞指示液3滴，用稀鹽酸或氫氧化那試液調(diào)至中性，精密加0.2mol/L氫氧 化鈉溶液25ml，加熱回流1小時，用水10ml沖洗冷凝器的 內(nèi)壁和塞的下部，放冷，用鹽酸滴定液（0.2mol/L）滴定剩 余的氫氧化那溶液至終點；同法進行空白試驗。以供試品消耗鹽酸滴定液（0.2mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗消耗的體積（ml）為供試品的重量（g）為W，按下式計算供試品的皂化值（S）：
      S=（B-A）X56.llXc/W（c為鹽酸滴定液濃度）
     根據(jù)測得的皂化值（S）按下式計算水解度應(yīng)為 85%～89%。
        水解度= {100 — [7. 84S/C100-0. 075S）]}/100
      酸度    取本品2g，加水50ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，依法測定（通則0631）。pH值應(yīng)為4. 5～6.5。
      溶液的澄清度與顏色    取本品10g，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘使溶解，放冷至室 溫；依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色； 如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902{dy}法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則 0901{dy}法）比較，不得更深。
      水中不溶物    取本品約6g，精密稱定，加水制成濃度為 4.0%（g/g）的溶液，置于水浴中充分攪拌加熱使溶解，趁熱用 經(jīng)110℃干燥至恒重的100目篩網(wǎng)過濾，殘渣用水25ml洗滌兩次，殘留物在110℃干燥1小時，不溶物不得超過0.1%。
      【類別】藥用輔料，成膜材料和助懸劑等。
      【貯藏】密閉保存。
      【標示】以mPa.s或Pa.s為單位標明黏度。