頭孢菌素Ⅳ、先鋒霉素Ⅳ、頭孢力新、苯甘孢霉素、西保力、頭孢立新。
主要成分編輯
（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物
藥理作用編輯：該品通過抑制細胞壁的合成，使細胞內(nèi)容物膨脹至破裂溶解，從而達到sj作用。該品為廣譜kss。對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有kj作用，注射后吸收迅速而wq，生物利用率高。特別加入增效
ky因子，使該品具有標本兼治得效果，其sj能力比青霉素類大20倍，比磺胺類大10倍、比喹諾酮類大5倍。
藥理毒理編輯
1、藥理頭孢氨芐屬{dy}代頭孢菌素，kj譜與頭孢噻吩相仿，但其kj活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產(chǎn)或不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對該品敏感。該品
對奈瑟菌屬有較好kj作用，但流感嗜血桿菌對該品的敏感性較差；該品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌有一定kj作用。其余腸桿菌科xj、不動桿菌、銅綠jc胞菌、脆弱擬桿菌均對該品呈現(xiàn)耐
藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對該品敏感，厭氧革蘭陽性球菌對該品中度敏感。
2、毒理頭孢氨芐的小鼠口服半數(shù)致死量為2.6g/kg
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