葛根粉、葛根異黃酮提取、葛根素提取工藝技術(shù)資料大全

1、雙水相體系對(duì)葛根中葛根素的萃取技術(shù)

　　研究了葛根素標(biāo)準(zhǔn)品在PEG的硫酸銨和乙醇的硫酸銨兩種雙水相體系中的分配特性，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了中試實(shí)驗(yàn)，提出并比較了兩條不同的工藝路線，為葛根素的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。結(jié)果表明，在PEG的硫酸銨雙水相體系中，葛根素主要分配于PEG富相，分配系數(shù)隨PEG分子量的增加而增加，并與體系中PEG的質(zhì)量濃度成對(duì)數(shù)上升關(guān)系；體系中電解質(zhì)MgCl2的存在可以改變體系的界面特性和葛根素的表面疏水性，提高葛根素的分配系數(shù)和回收率；但低級(jí)醇的添加對(duì)葛根素的分配具有負(fù)面影響；葛根素的分配系數(shù)與體系的pH值成正比，在25～40℃范圍內(nèi)，..........共50頁

2、葛根中葛根素大豆苷大豆苷元分離純化工藝

　　確立了分離純化葛根素的{zy}工藝路線。通過六種大孔吸附樹脂篩選實(shí)驗(yàn)，確定了D101樹脂用于葛根素的分離純化，用10％的乙醇水溶液洗脫結(jié)合結(jié)晶的分離路線。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：葛根異黃酮粗品經(jīng)D101樹脂初步分離后，用90％的醋酸反復(fù)結(jié)晶，得到白色的針狀晶體，葛根素純度為97.02％(HPLC)，收得率為8.3％。該工藝采用了md有機(jī)溶劑，安全可靠，且純度高、成本低，適于工業(yè)化生產(chǎn)；分離制備了高純度的大豆苷。實(shí)驗(yàn)采用了D101大孔吸附樹脂吸附分離，依次用水、10％乙醇、30％的乙醇梯度洗脫的方式分離純化大豆苷。結(jié)果顯示：30％的乙醇洗脫液放..........共35頁

3、超臨界流體萃取結(jié)晶分離葛根素工藝

　　以{gx}分離純化葛根素為目標(biāo)，采用超臨界流體萃取-結(jié)晶新方法，建立了葛根素超臨界流體萃取-結(jié)晶工藝，整個(gè)分離過程{gx}、快速并且產(chǎn)品無溶劑污染。 在本實(shí)驗(yàn)條件下，優(yōu)化出{zy}工藝參數(shù)為：投料量50g、萃取-結(jié)晶壓力17MPa、萃取-結(jié)晶溫度55℃、萃取-結(jié)晶時(shí)間90min。該工藝簡(jiǎn)單、{gx}，利用超臨界CO2萃取-結(jié)晶一步就可將純度40％左右的葛根素原料制成80％的產(chǎn)品，結(jié)晶率高達(dá)45％，大大提高了生產(chǎn)效率，縮減了工藝步驟，具有一定............共36頁

4、葛根渣異黃酮酶法提取的應(yīng)用

　　將酶處理與直接醇提工藝相結(jié)合，并利用大孔樹脂對(duì)獲得的異黃酮進(jìn)行了純化，取得如下研究成果：在醇提之前采用纖維素酶和木聚糖酶對(duì)葛根渣進(jìn)行預(yù)處理，并對(duì)預(yù)處理?xiàng)l件進(jìn)行了優(yōu)化。直接醇提法總異黃酮得率為0.84％。用10FPIU(以每g葛根渣計(jì)，下同)的纖維素酶處理12h后，總異黃酮得率可以增至1.14％；300IU的木聚糖酶處理6h，總異黃酮得率可以增至1.28％。纖維素酶和木聚糖酶之間存在著協(xié)同作用：當(dāng)木聚糖酶用量為300IU時(shí)，添加少量的纖維素酶協(xié)同處理6h可進(jìn)一步提高總異黃酮得率，而纖維素酶添加量為7.5F.........共60頁

5、葛根素生產(chǎn)工藝改進(jìn)研究

　　針對(duì)葛根素原料藥粗品生產(chǎn)中存在的產(chǎn)量與生產(chǎn)效率低的問題，對(duì)中的提取與萃取分離工藝進(jìn)行了研究。以提取率與萃取率為指標(biāo)，綜合考察了提取工藝中乙醇濃度、加入量、提取時(shí)間、原料粉碎度、以與萃取工藝中萃取溶劑種類、PH值、助萃劑等因素對(duì)工藝的影響。采用正交實(shí)驗(yàn)篩選出了醇提工藝的{zj0}參數(shù)為：乙醇濃度80％、每次加入8倍量、回流提取3次、時(shí)間9h、原料粉碎度10目。采用單因素實(shí)驗(yàn)方法確定了萃取分離工藝條件為：以正丁醇為萃取劑、原液PH值2-3、添加4％醋酸銨。根據(jù)本文確定的工藝條件對(duì)葛根素實(shí)際生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn)優(yōu)化。工業(yè)試生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)............共40頁

6、葛根素結(jié)晶工藝與溶解度測(cè)定

　　采用雙注一底物結(jié)晶法對(duì)葛根素粗品進(jìn)行初結(jié)晶，然后采用酸水解法除去葛根素衍生物。著重研究了結(jié)晶條件與酸解條件，篩選出了較優(yōu)的工藝參數(shù)，并對(duì)葛根素在結(jié)晶溶劑中的溶解度進(jìn)行了測(cè)定，為葛根素的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了良好的基礎(chǔ)。研究結(jié)果表明：無論是結(jié)晶工藝還是酸水解工藝與它葛根素的純化方法相比均有自己的獨(dú)特之處，而且保證了較高的產(chǎn)品收率與純度。為了提高葛根素的收率，本文還提出了一種回收結(jié)晶母液與酸水解母液中葛根素的工藝路線。(1)采用雙注一底物結(jié)晶法對(duì)純度為45.94％的葛............共45頁

7、葛根化學(xué)成份分離與生物活性研究

　　對(duì)葛根中化學(xué)成分進(jìn)行提取、分離、純化和結(jié)構(gòu)鑒定，并探討粗提物和活性成分對(duì)煙草花葉病毒、病原菌(辣椒枯萎病、小麥赤霉病、馬鈴薯晚疫)和癌細(xì)胞(前列腺癌細(xì)胞PC3與胃癌細(xì)胞BGC)的抑制活性作用。目前從葛根中分離出十七個(gè)化合物，通過IR,1HNMR,13CNMR和質(zhì)譜鑒定了中十三個(gè)化合物，余化合物的分離、鑒定正在進(jìn)行中。生物活性試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)在分離出的化合物中，胡蘿卜甙在20μmol的L濃度下對(duì)PC3細(xì)胞的體外抑制率為44.90％，對(duì)BGC細(xì)胞的體外抑制活性為60.92％；二十四酸-α-甘油酯在20μmol的L濃度下對(duì)PC3細(xì)胞的抑制率為43.28％，對(duì)BGC細(xì)胞的抑制率............共80頁

8、葛根素的提取與分散片研究

　　研究葛根素乙醇提取工藝：乙醇濃度、提取時(shí)間、乙醇用量、提取次數(shù)對(duì)葛根素提取率的影響，方差分析表明各因素之間沒有顯著性差異，并根據(jù)正交計(jì)算結(jié)果確定葛根乙醇提取的{zj0}工藝為：90％的乙醇6倍量，提取1次，每次1.5小時(shí)。葛根素的提取轉(zhuǎn)移率為87％。本研究選取大孔吸附樹脂對(duì)葛根素進(jìn)行分離純化。以樹脂對(duì)葛根素的飽和吸附量、解吸率為指標(biāo)，篩選了大孔吸附樹脂的型號(hào)，結(jié)果表明大孔吸附樹脂D101對(duì)葛根素的吸附與解吸性能均優(yōu)于大孔吸附樹脂D201、CAD-40；根據(jù)葛根素收率、HPLC圖譜，篩選洗脫劑的濃度、洗脫方式............共50頁

9、富含纖維低聚糖葛根全粉的制備工藝研究

葛根為衛(wèi)生部頒布的“藥食兼用”植物之一，對(duì)人體既有一定的營養(yǎng)價(jià)值，又有一定的保健功能。葛根全粉是新鮮葛根的脫水制品，是包含除葛根表皮外的全部干物質(zhì)的粉末狀產(chǎn)品，具有營養(yǎng)完整性和良好的速溶復(fù)水性，對(duì)葛根的利用率達(dá)到80%-90%。葛根中含有大量纖維素，纖維素經(jīng)過降解可得到纖維低聚糖。纖維低聚糖是一種tr、安全的新型功能性低聚糖，不被人和動(dòng)物腸道吸收并促進(jìn)雙歧桿菌的增殖。富含纖維低聚糖的葛根全粉是一種新型葛根產(chǎn)品，是將葛根全粉中大量的纖維素降解為纖維低聚糖，提高產(chǎn)品附加值。因此，研發(fā)制備具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文對(duì)

10、葛根黃酮類成分的提取分離及其質(zhì)量分析研究

對(duì)葛根總黃酮的提取純化工藝、化學(xué)成分、指紋圖譜和含量測(cè)定進(jìn)行了研究。采用溶劑法和色譜法對(duì)葛根黃酮進(jìn)行了提取分離研究，從中得到了4個(gè)單體成分，應(yīng)用波譜技術(shù)分別鑒定為大豆苷元(daidein，Ⅰ)、大豆苷(daidzin，Ⅱ)、葛根素(puerarin，Ⅲ)和3′-甲氧基葛根素(3′-melhoxypuerarin，Ⅳ)。這幾種化合物為葛根總黃酮中具有代表性活性的成分。采用正交試驗(yàn)法對(duì)葛根黃酮的提取純化工藝進(jìn)行了優(yōu)選研究，確定了葛根總黃酮乙醇回流提取和大孔樹脂純化工藝參數(shù)，并進(jìn)行了中試驗(yàn)證，提取物中總黃酮含量達(dá)50％以上，工藝穩(wěn)定可行，可過渡到產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。采

11、葛根木葡聚糖的分離純化及功能研究

葛根是一種重要的藥用植物。其主要成份葛根多糖具有很好的抗腫瘤和免疫活性．本文以葛根為原料，采用堿提法(IN或4IlNaOfl溶液)提取葛根木葡聚糖。通過DEAESepharoseFastFlow離子交換層析和SepharoseCL-6B凝膠過濾層析得到多塘PPl一HI和PP4-II。通過{gx}液相色譜測(cè)定了PPI—m和PP4-II的純度和分子量，并鑒定了它們的單糖組成。對(duì)葛根木葡聚組分PPI-III和PP4一Ⅱ進(jìn)行了人肺癌A549細(xì)胞增殖的影響實(shí)驗(yàn)．主要研究結(jié)果如下：1．葛根木葡聚糖的分離純化：葛根粗多糖PPl和PP4先經(jīng)DEAESepharoseFastFlow離子交換層析，再經(jīng)SepharoseCL-6B凝膠過濾層

12、葛根素的提取及純化新工藝研究

對(duì)葛根素的提取純化工藝進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，采用了冷浸—熱提法和結(jié)晶—重結(jié)晶法分別進(jìn)行葛根素的提取和純化，著重研究了葛根素提取條件及結(jié)晶的條件。篩選出了較優(yōu)的工藝參數(shù)，從而為葛根素的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了良好的基礎(chǔ)。研究結(jié)果表明：無論是提取工藝還是純化工藝，與其它一些提取方法和純化方法相比均有自己的獨(dú)特之處，而且保證了相對(duì)較高的提取得率和產(chǎn)品純度。本方法的創(chuàng)新點(diǎn)在于：提取過程中，采用了熱的正丁醇溶液作為提取劑，可以在保證較高的提取得率的同時(shí)降低提取液中雜質(zhì)的含量；純化過程中，首先引入了蒸發(fā)結(jié)晶，即在傳統(tǒng)的結(jié)晶前將提取

13、葛根提取物的純化和功能研究

以葛根為原料，采用水提法提取葛根多糖和小分子醇沉物質(zhì)，利用響應(yīng)曲面法優(yōu)化了葛根多糖的提取參數(shù)。通過離子交換層析和SepharoseCL-6B凝膠過濾層析得到葛根蛋白結(jié)合多糖PP1b。通過DEAESpharoseFastFlow離子交換層析和SephacrylS-100HR凝膠過濾層析得到小分子醇沉物質(zhì)PPM2b。通過{gx}液相色譜測(cè)定了PP1b和PPM2b的分子量，PPM2b經(jīng)肽質(zhì)量指紋圖譜分析推斷為一未知蛋白。對(duì)葛根多糖、葛根小分子醇沉物質(zhì)以及PPM2b、PPM1和PPM3進(jìn)行了小鼠T、B淋巴細(xì)胞增殖的影響實(shí)驗(yàn)。主要研究結(jié)果如下：1.葛根粗多糖{zj0}提取工藝參數(shù)的

14、葛根異黃酮的檢測(cè)方法與提取純化工藝研究

葛根總異黃酮含量高達(dá)7.6％，有葛根素、大豆苷、大豆苷元等30多種異黃酮成分，其中葛根素是本屬特有成分和主要有效成分，約占總異黃酮含量的50％。葛根素的含量與總異黃酮含量常被作為評(píng)價(jià)葛根質(zhì)量的主要指標(biāo)。我國葛屬植物資源豐富，但一直存在著種植與加工規(guī)模小、生產(chǎn)工藝與分析檢測(cè)的技術(shù)和設(shè)備相對(duì)落后、產(chǎn)品附加值不高等突出問題，制約了葛根工業(yè)產(chǎn)業(yè)化的良性發(fā)展。本論文中以此為切入點(diǎn)，研究?jī)?nèi)容涉及葛根異黃酮的檢測(cè)方法、提取與分離純化工藝、體外抗氧化活性等，為開發(fā)與綜合利用葛根資源和建立葛根產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)提供理論依據(jù)。主要研究?jī)?nèi)容如下

15、葛根有效成分的提取工藝與解酒功效的研究

以葛根總異黃酮及葛根素的提取率為指標(biāo),綜合考察了各種因素對(duì)葛根二種提取工藝的影響;然后以二指標(biāo)綜合評(píng)分法為數(shù)據(jù)分析方法,采用正交實(shí)驗(yàn)分別優(yōu)選出二種提取工藝的{zj0}方案;并對(duì)葛根二種提取工藝的提取效果進(jìn)行了比較,為實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)提供了理論基礎(chǔ)。另外以小白鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,對(duì)葛根異黃酮提取液的解酒功效進(jìn)行了初步研究。在對(duì)溶劑回流提取工藝的研究中,以單因素實(shí)驗(yàn)考察了葛根原料的粒度(粉碎度)、浸提溶劑的種類、濃度和用量(固液比)、提取溫度、提取時(shí)間、提取次數(shù)等各因素對(duì)葛根提取效果的影響;以葛根總異黃酮及葛根素提取率的綜合評(píng)分作為指標(biāo)

16、葛根有效成分葛根素的提取/分離及結(jié)構(gòu)改造

進(jìn)行了葛根素的提取、分離和結(jié)構(gòu)改造研究。實(shí)驗(yàn)用乙醇對(duì)野葛根進(jìn)行溫浸提取，浸提液濃縮成浸膏狀，用正丁醇溶解，在水和石油醚中分別進(jìn)行反復(fù)萃取，以薄層板上葛根素?zé)晒獬煞值南ё鳛闇亟崛『洼腿〉慕K點(diǎn)，萃取液經(jīng)三氧化二鋁柱脫色、減壓濃縮、抽濾、干燥、溶解結(jié)晶得葛根素精品。同時(shí)，為了提高葛根素的水溶性和脂溶性，提高其生物活性，在完成葛根素的提取、分離的基礎(chǔ)上，利用化學(xué)方法對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，制備出了一系列衍生物，采用紫外分光光度法對(duì)提取出的葛根素的純度和收率進(jìn)行了測(cè)定，用紅外光譜、核磁共振氫譜對(duì)葛根素及其衍生物進(jìn)行了結(jié)

17、葛根有效成份的提取與分離

著眼于工業(yè)應(yīng)用,考察不同的提取方法對(duì)葛根黃酮提取率的影響,同時(shí)用樹脂柱層析法分離和純化葛根素。采用乙醇回流水浴提取和微波輔助提取葛根黃酮,分別用單因素和正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化工藝條件,并對(duì)兩種方法的提取效果進(jìn)行比較,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:乙醇回流水浴提取葛根黃酮的提取率為87.28%,微波輔助提取葛根黃酮的提取率為91.68%,明顯高于前者。通過研究微波浸取葛根黃酮過程發(fā)現(xiàn),其浸取過程是由內(nèi)擴(kuò)散控制,浸取表觀活化能為31.626kJ·mol~(-1),動(dòng)力學(xué)方程為:ln(1-X)=-2660.847e~(-3803.945/T)t。本文篩選出S-8樹脂作為吸附介質(zhì),以濃度為80%的乙醇作為洗脫劑,采用柱層析

18、葛根中淀粉和黃酮提取工藝的研究

主要研究了葛根加工及葛根素的分離純化等工藝。采用單因素考察和正交試驗(yàn)相結(jié)合的方法進(jìn)行葛根加工工藝條件的優(yōu)化，確定了{(lán)zj0}葛根加工工藝參數(shù)為：堿性石灰水的pH值為9.5，料水比為1：6，提取時(shí)間為1小時(shí)。研究了七種大孔吸附樹脂對(duì)葛根素的吸附能力，采用靜態(tài)與動(dòng)態(tài)兩種吸附解吸方法，及紫外分光光度檢測(cè)法，篩選出分離葛根素的{zj0}樹脂X5。并對(duì)影響X5大孔樹脂吸附分離的各種因素進(jìn)行系統(tǒng)的研究，使分離工藝達(dá)到{zy}化，其{zj0}工藝參數(shù)為：樣品以2BV/h流速，自然堿性pH值條件下進(jìn)行吸附。本文采用梯度洗脫法，即先以10％乙醇洗脫去雜之后再用50％的乙醇洗脫

19、葛根總黃酮的提取與分離純化工藝研究

針對(duì)葛根總黃酮原料藥粗品生產(chǎn)中存在的生產(chǎn)效率低、產(chǎn)量低等問題,本文研究了葛根總黃酮的提取與分離純化工藝.分別采用乙醇回流和超聲波輔助法提取葛根總黃酮,以單因素和正交實(shí)驗(yàn)為（略）工藝條件.在兩種提取方法的優(yōu)化工藝條件下,乙醇回流法得到的提取率為81.50%,超聲波輔助法得到的提取率為91.26%,較前者提高了11.98%.與乙醇回流法相比,超聲波輔助法具有省時(shí)、{gx}的優(yōu)點(diǎn),且不會(huì)給后續(xù)的分離工作帶來影響.本課題考察了萃取法和樹脂吸附分離法對(duì)總黃酮的純化效果,并以產(chǎn)物中總黃酮的含量和收率為評(píng)價(jià)指標(biāo),（略）化工藝.結(jié)果顯示,萃取法的優(yōu)化工藝為:以

20、葛根總黃酮的微波輔助萃取與分離純化的工藝

進(jìn)行了先用微波輔助萃取葛根總黃酮，同時(shí)從所得的濾渣中回收提取葛根淀粉，然后再用大孔吸附樹脂分離純化葛根總黃酮及葛根素的聯(lián)合工藝研究。研究表明：通過單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)的考察，確定了微波輔助萃取葛根總黃酮的各因素影響的主次為：乙醇濃度＞固液比＞微波功率＞輻射時(shí)間；微波輔助萃取葛根總黃酮的{zj0}工藝條件為：微波功率為700W，溶劑乙醇濃度為60％，固液比為1g：25mL，輻射時(shí)間每次40S，間歇處理3次，葛根總黃酮提取率{zg}，為83.92％。且微波提取法與回流提取和超聲提取法相比，更加快速，節(jié)能，提取率也更高。微波萃取葛根總黃酮所得的

21、葛根總黃酮的微波輔助萃取與大孔樹脂純化

以水為溶劑，以甘葛根為原料，利用微波輔助萃取葛根異黃酮。首先，進(jìn)行單因素的研究，考察微波作用檔次和葛根取材部位對(duì)葛根總異黃酮提取的影響，結(jié)果是兩者對(duì)葛根總異黃酮的提取的影響顯著，確定微波萃取的初步條件：在微波作用時(shí)間為45s時(shí)，選用微波高火檔和有葛根粉末粗纖維的原料中，葛根異黃酮的提取率{zg}。其次本文以葛根粉末的重西南農(nóng)業(yè)人學(xué)碩「學(xué)位論文摘要旦口目妞口巴口.口口口口目目里國量(mg)與水的體積(ml)的比例(稱為固液比，w二v)、微波作用時(shí)間以及乙醇與濃縮液的體積比(V:v)二個(gè)因素為編碼因子，以葛根總異黃酮的提取率(Y%)為考察對(duì)象

22、離子液體-鹽雙水相體系萃取分離葛根素研究

葛根含有豐富的藥理活性成分,其臨床應(yīng)用前景相當(dāng)樂觀,具有很高的開發(fā)價(jià)值。本文就葛根中的葛根素進(jìn)行了提取分離研究,建立了離子液體/鹽雙水相體系萃取葛根素的新方法,并借助{gx}液相手段定量分析,為葛根的開發(fā)利用提供了科學(xué)依據(jù)。具體的研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下：合成一系列不同的離子液體,在離子液體上引入各種功能基,使之與葛根素具有較獨(dú)特的作用,以便篩選出合適的離子液體?；陔x子液體/鹽的雙水相體系相圖的繪制,篩選出能夠穩(wěn)定成相,以及萃取葛根素時(shí)具有良好的萃取率和選擇性的雙水相體系?？疾祀x子液體、鹽種類及量的變化等因素對(duì)雙水相體系成相及對(duì)葛

23、速溶葛根粉與其生產(chǎn)制備方法
24、葛根藥用成份提取工藝
25、葛粉工業(yè)化生產(chǎn)方法
26、從生產(chǎn)葛粉廢水中提取葛根黃酮方法
27、葛根有效成份提取新方法與新用途
28、從生產(chǎn)葛粉廢水中提取葛根素與提高其產(chǎn)量方法
29、葛根素{gx}快速提取方法
30、純水法提取高純葛根素新工藝
31、球狀氫鍵受體型吸附樹脂與其提取葛根素方法
32、用金屬納米膜分離綜合提取葛根淀粉/黃酮類yw工藝方法
33、一種葛根素制備方法
34、葛根全粉
35、采用植物細(xì)胞工程生產(chǎn)葛根素方法
36、一種提取葛根中多種有效成分方法
37、含水溶性基團(tuán)葛根素化合物與其制法和用途
38、一種葛根素軟膠囊與其制備方法
39、一種葛根總黃酮提取方法
40、葛根同步提取葛根淀粉/葛根多糖/葛根異黃酮工藝
41、從野葛根中提取葛根素新工藝
42、一種葛根素提取方法與其添加制作食品藥品
43、高純葛根素結(jié)晶純化方法
44、一種葛根素固體分散物與其制備方法
45、一種葛根素提取方法
46、一種葛根中提取高總黃酮含量淀粉方法
47、一種制備葛根素方法
48、從葛根中提取分離蛋白質(zhì)方法
49、速溶葛根粉制備工藝
50、速溶葛根全粉
51、一種葛根滴丸與其制備方法
52、葛根素提取物生產(chǎn)方法
53、水溶性葛根素鹽化合物與其制備方法
54、葛根總黃酮提取物與其制備方法和應(yīng)用
55、葛根素分散片與其制備工藝
56、膜技術(shù)分離純化葛根素方法
57、從野葛根中提取葛根素新工藝
58、葛根素衍生物與其yw用途
59、一種含槐花/大豆/葛根提取物組合物與其制備方法
60、葛根總黃酮組合物制備與應(yīng)用
61、一種復(fù)方葛根素制劑
62、葛根素衍生物與其制備工藝
63、一種{gx}分離葛根素方法與裝置
64、一種綜合利用葛根素精制過程產(chǎn)生廢液方法
65、葛根素緩釋制劑
66、葛根多糖提取工藝
67、一種葛根有效組分制備方法
68、葛根全豆粉與其制備方法
69、利用磁性吸附樹脂與外加磁場(chǎng)分離純化葛根黃酮方法
70、一種速溶葛根黃酮粉沖劑制備方法
71、一種中藥葛根浸膏干燥新工藝方法
72、靈芝蟲草葛根粉與其制備方法
73、葛根素氨基酸酯衍生物與其醫(yī)藥用途
74、常壓加長(zhǎng)兩段層析柱系統(tǒng)與其在葛根素糖基化衍生物分離制備中應(yīng)用
75、一種葛根黃酮制備方法
76、超微葛根粉制備方法
77、葛根/山楂和紅花黃酮類成分提取純化工藝
78、在分離葛根素中利用陶瓷膜替代醇沉工藝方法
79、葛根素與其衍生物在制藥中應(yīng)用
80、一種葛根素提取技術(shù)與葛根飲料工藝
81、一類葛根素衍生物合成方法
82、一種葛根珍珠粉制備方法
83、離子交換纖維提取純化葛根素方法
84、葛根肽制備方法和用途
85、葛根素糖基化衍生物/其yw組合物/與其制備方法和用途
86、水溶性葛根素衍生物與其制備方法與用途
87、葛根素液體制劑與其制備方法
88、葛根素印跡聚合物制備方法與其在提純葛根素中應(yīng)用
89、從葛根中萃取高純度葛根素與多種珍稀醫(yī)藥成分工藝
90、一種葛根黃酮制取方法
91、一種綜合提取葛根多糖和黃酮方法
92、一種葛根發(fā)酵丁醇與其剩余物提取黃酮方法
93、一種葛根素凍干制劑
94、一種葛根素單晶與其制備方法
95、一種分離葛根淀粉乳雜質(zhì)方法
96、即食營養(yǎng)葛根膏與其制備工藝
97、{gx}提取葛根淀粉與葛根總異黃酮工藝
98、粉葛根綜合利用生產(chǎn)工藝方法
99、一種葛根乳精加工方法
100、一種四酰基葛根素制備方法
101、一種綜合生產(chǎn)葛根總黃酮/葛根素和葛根淀粉工藝方法
102、葛根素應(yīng)用
103、葛根異黃酮膠囊
104、葛根素衍生物制備方法與應(yīng)用
105、葛根素一種優(yōu)勢(shì)藥用晶型固體物質(zhì)與制備方法與用途
106、一種葛根粉與其制備方法
107、一種高純度葛根素提取方法
108、一種葛根素制備工藝
109、一種同步生產(chǎn)葛根淀粉/葛根黃酮工藝方法
110、CN 一種綜合生產(chǎn)葛根總黃酮/葛根素和葛根淀粉工藝方法
111、一種生葛根全粉制備方法
112、一種富含黃酮淀粉清潔制備與葛根資源綜合利用方法
113、一種新鮮葛根直接提取葛根素方法
114、一種從葛根中{gx}提取制備異黃酮方法
115、可自微乳化葛根黃酮口服微丸組合物與其制備方法
116、一種雙水相萃取葛根中總黃酮方法
117、一種速溶葛粉制造方法
118、葛根有效成分提取物與制備方法和用途
119、葛根淀粉(葛粉)與其制作工藝
120、葛根素與其提取方法和用途
121、制取葛根素方法
122、葛根素與其提取方法
123、用葛根聯(lián)合生產(chǎn)淀粉,異黃酮類/葛(全)根飲料工藝方法
124、葛根素yw組合物與其制備
125、一種高純度藥用葛根素提取新方法
126、一種葛粉制備工藝
127、一種葛粉制品加工工藝

葛根粉、葛根異黃酮提取、葛根素提取文獻(xiàn)資料

128、AB-8大孔吸附樹脂純化葛根總黃酮
129、不同采收期和不同加工方法對(duì)葛根素含量的影響
130、不同產(chǎn)地葛根中總黃酮和葛根素的含量測(cè)定
131、不同切制法對(duì)葛根中葛根素含量的影響
132、不同溶媒對(duì)葛根提取物中有效成分含量的影響
133、不同提取工藝下葛根多糖的比較研究
134、超臨界CO2抗溶劑結(jié)晶葛根素工藝參數(shù)優(yōu)選
135、超微粉碎對(duì)提取葛根藥材中總黃酮、多糖的影響
136、大孔樹脂對(duì)葛根總黃酮的吸附及分離純化研究
137、多指標(biāo)綜合優(yōu)選葛根溶劑提取條件
138、葛根保健黃酒的釀造工藝研究
139、葛根超微粉仿生提取條件的研究
140、葛根淀粉發(fā)酵生產(chǎn)酒精的研究
141、葛根淀粉分離純化及其藥用價(jià)值現(xiàn)狀分析
142、葛根抗氧化有效部位的提取分離
143、葛根全粉糊流變特性初探
144、葛根素-Cu（Ⅱ）配合物的制備及其抗氧化活性研究
145、葛根素的純化分離工藝研究
146、葛根素提取工藝及其表征的研究
147、葛根素提取及純化工藝研究現(xiàn)狀
148、葛根素微乳的制備
149、葛根素研究應(yīng)用進(jìn)展
150、葛根素藥理作用研究現(xiàn)狀
151、葛根提取物抗氧化活性研究
152、葛根異黃酮柱分離純化技術(shù)研究
153、葛根中黃酮提取工藝的研究
154、葛根總黃酮的分離與純化
155、葛根總黃酮的提取及抗氧化活性評(píng)價(jià)研究
156、葛根總黃酮的提取及其抗氧化性能研究
157、葛根總黃酮的提取研究
158、葛根總黃酮提取純化工藝研究
159、葛根總黃酮提取工藝條件的研究
160、葛根總黃酮提取工藝研究
161、減壓內(nèi)部沸騰法提取野葛根中的葛根異黃酮
162、酶法液化葛根淀粉制備麥芽糊精的研究
163、內(nèi)部沸騰法提取分離葛根中的葛根異黃酮和大豆異黃酮
164、汽爆葛根直接固態(tài)發(fā)酵乙醇聯(lián)產(chǎn)葛根黃酮
165、三種葛根總黃酮提取工藝的比較及優(yōu)化
166、水提-殼聚糖澄清-大孔樹脂純化法制備葛根總黃酮工藝研究
167、微波輔助提取葛根多糖工藝研究
168、物理場(chǎng)強(qiáng)化葛根總黃酮提取的研究
169、纖維素酶在葛根提取工藝中的應(yīng)用
170、響應(yīng)面法優(yōu)化葛根多糖提取工藝的研究
171、新鮮葛根中總黃酮和淀粉的提取工藝研究
172、正交法優(yōu)化葛根超臨界提取工藝研究
173、中藥葛根提取工藝研究

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