毛發(fā)上皮瘤 【診斷】 　　本病的多發(fā)型在臨床上有一定特點(diǎn)，為多發(fā)、對(duì)稱、正常皮色的小結(jié)節(jié)或qz。好發(fā)于面部，開(kāi)始見(jiàn)于兒童或青年，有家族發(fā)病傾向。皮疹持續(xù)存在無(wú)變化，但可慢慢發(fā)生新疹。單發(fā)型者臨床無(wú)特征，需要作病理檢查才能確定。 本病臨床上應(yīng)與Pringle?。唇Y(jié)節(jié)性硬化?。?、汗管瘤、基底細(xì)胞痣綜合征等鑒別。結(jié)節(jié)性硬化癥（tuberous sclerosis）又稱皮脂腺瘤（sebaceous adenoma），是一種少見(jiàn)的先天性疾病，屬常染色體顯性遺傳。它有皮膚損傷、智力缺陷、dx等三大特征。此病在許多器官中都有變化，屬于錯(cuò)構(gòu)瘤樣增生。 汗管瘤多見(jiàn)于青年女性的上下眼瞼，前額兩側(cè)等處，也可見(jiàn)于胸腹乳房和女外陰部，通常損害較小，大小比較一致。 基底細(xì)胞痣綜合征（basal cell nevus syndrome）又名Gorlin_Goltz綜合征。臨床表現(xiàn)1.皮膚腫瘤：為多發(fā)性痣樣基底細(xì)胞瘤，幾個(gè)或成百上千個(gè)小結(jié)節(jié)，或色素斑、斑塊。好發(fā)于面部中央，如眼瞼、鼻、咽、上唇、頰部，也見(jiàn)于軀干；2.掌跖有凹陷性紅斑角化；3.多發(fā)性上皮樣囊腫、纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤；4.其他：頜骨囊腫，骨骼畸形，腦積水，智力低下，隱睪等。如作病理檢查，則鑒別更為可靠。 簡(jiǎn)介 　　分單發(fā)性和多發(fā)性兩種，兩者組織像相似，然前者分化更好。 　　重要病理改變 　　a 瘤團(tuán)由基底樣細(xì)胞組成， 　　b 有角質(zhì)囊腫， 　　c 瘤團(tuán)周圍纖維組織增生明顯。一般病理改變?　a 腫瘤位于zp，界清，表皮基本正常， 　　b 由基底樣細(xì)胞組成的瘤團(tuán)呈束狀或篩孔狀，周圍細(xì)胞呈柵欄狀排列， 　　c 瘤團(tuán)由增生明顯的纖維組織互相分隔， 　　d 角質(zhì)囊腫常見(jiàn)中央角化突然而wq，破裂時(shí)，可出現(xiàn)異物肉芽腫反應(yīng)， 　　e 核絲分裂相及壞死細(xì)胞少見(jiàn)或無(wú)， f 多發(fā)性毛發(fā)上皮瘤可伴發(fā)圓柱瘤、小汗腺螺旋腺瘤、外毛根鞘瘤和基底細(xì)胞癌。 詳情請(qǐng)登陸：