左旋多巴又名左多巴，為抗震顫麻痹藥。本品通過血腦屏障進入腦組織，發(fā)揮作用。適用于原發(fā)性震顫麻痹癥及非藥原性震顫麻痹綜合征。本品服用后有惡心、嘔吐、食欲不振及sm、幻覺等不良反應(yīng)。左旋多巴 　　Levodopa 　　英文名： LEVODOPA 　　拼音名： ZUOXUAN DUOBA 編輯本段成分　　本品主要成份為：左旋多巴。附：左旋與右旋是指有機化合物的對映體對偏振光中分別使光向反時針或順時針方向旋轉(zhuǎn)。會令偏振光左旋或右旋的異構(gòu)體會被稱為左旋體和右旋體。在有機化學(xué)中，通常用(+)表示左旋，(-)表示右旋。如L-構(gòu)型的左旋酒石酸，其全名可寫作L(+)-酒石酸。 編輯本段化學(xué)成分及物理屬性　　化學(xué)名稱：3-羥基-L-酪氨酸。 　　分子式：C9H11NO4 　　分子量：197.19 　　左旋多巴 C9H11NO4 CAS#:59-92-7 　　產(chǎn)品名稱: 左旋多巴 　　英文名稱: Levodopa 　　英文別名: 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine; L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine; L-DOPA 　　分子式: C 9 H 11 NO 4 　　　左多巴，Laevodopa，L－Dopa，Dopar，Larodopa。 作用與適應(yīng)癥　　為抗震顫麻痹藥。通過血腦屏障進入腦組織，經(jīng)多巴脫羧酶脫羧而轉(zhuǎn)變成多巴胺，發(fā)揮作用。 　　用于原發(fā)性震顫麻痹癥及非藥原性震顫麻痹綜合征，對中、輕度效果較好，重度或老年人較差。 用法與用量　　口服：震顫麻痹，開始0．25～0.5g／次，3～4次／日，每隔3—4日增加0.125-0.5g。維持量3-6g／日，分3-4次服，在劑量遞增過程中如出現(xiàn)惡心等，應(yīng)停止增量，待癥狀消失后再增。如與多巴脫羧酶抑制劑同用，劑量可降低50％。 藥代動力學(xué)　　口服后由小腸吸收?？崭狗?~2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內(nèi)各組織，1%進入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。半衰期（t1/2）為1~3小時，如用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內(nèi)的量增多，并可減少外周多巴胺引起的不良反應(yīng)。口服后80%于24小時內(nèi)降解成多巴胺代謝物，主要為高香草酸及二羥苯乙酸，由腎臟排泄，有些代謝物可使尿變紅色。原型排出體外約5%，可通過乳汁分泌。